Síndrome de perturbação do desenvolvimento intelectual-perturbação da linguagem-características dismórficas-anomalia das células T
ORPHA:662829
Síndrome de perturbação do desenvolvimento intelectual-perturbação da linguagem-características dismórficas-anomalia das células T
Qualquer BAFopatia em que a causa da doença seja uma mutação no gene BCL11B.
1 gene identificado
Agente Síndrome de perturbaçã… monitorando fontes continuamente
always-on1Genes causadores
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