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Deafness-ear malformation-facial palsy syndrome is characterized by profound conductive deafness due to stapedial abnormalities associated with variable malformations of the external ears and facial paralysis. It has been described in three sibs and their mother. Inheritance is autosomal dominant.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 8 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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