Síndrome Emanuel

ORPHA:96170

Síndrome Emanuel

UnknownEnsaios clínicos ativos

🤖

Mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Colaborar →

Agente Síndrome Emanuel monitorando fontes continuamente

always-on

54Publicações indexadas

1Ensaios ativos

🟢 Recrutando agora

1 pesquisa recrutando participantes. Converse com seu médico sobre a possibilidade de participar.

NCT01793168 · Rare Disease Patient Registry & Natural History Study - Coor…Recrutando

Outros ensaios clínicos

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?

Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.

Divulgar pesquisa →

Publicações recentes

Timeline de publicações

Immunologic, Molecular, and Clinical Profile of Patients with Chromosome 22q11.2 Duplications.

J Clin Immunol2023 May

Prenatal diagnosis of pontocerebellar hypoplasia associated with rare syndromes: expanding the genetic and phenotypic spectrum.

Ultrasound Obstet Gynecol2021 Mar

Severe forms of food allergy.

J Pediatr (Rio J)2017 Nov-Dec

Disparate Domains: Cryptogenic Invasive Klebsiella pneumoniae Liver Abscess Syndrome.

Am J Med2017 Jun

The Role of mGluR Copy Number Variation in Genetic and Environmental Forms of Syndromic Autism Spectrum Disorder.

Sci Rep2016 Jan 19

Ver todas no PubMed

Carregando...

Agente Síndrome Emanuel

always-on · monitorando

Últimas atualizações

📄

54 publicações · último: Immunologic, Molecular, and Clinical Profile of… · J Clin Immunol

2023 May

⚗️

1 ensaios clínicos · 1 ativo

Fontes ativas

OrphanetOMIMClinVarPubMedClinTrialsGeneReviews

Síndrome Emanuel

ORPHA:96170 · MONDO:0012176

Prevalência

Unknown

ICD-10

Q92.6

OMIM

OMIM:609029

Ensaios

1 ativos

ComunidadeAtiva

0membros

0posts recentes

Seja o primeiro a entrar.
Pacientes e médicos participam juntos.

Doenças relacionadasvia grafo

Síndrome Smith-Lemli-Opitz

ORPHA:818

43 fenótipos

Síndrome de blefarofimose-perturbação do desenvolvimento intelectual

ORPHA:293642

41 fenótipos

Monossomia parcial do cromossomo 3

ORPHA:261776

39 fenótipos

Síndrome de perturbação do desenvolvimento intelectual DYRK1A-relacionada

ORPHA:464306

39 fenótipos

Monossomia parcial do braço curto do cromossomo 1

ORPHA:261857

38 fenótipos

Síndrome White-Sutton

ORPHA:468678

38 fenótipos

Como posso ajudar?

Síndrome Emanuel

🟢 Recrutando agora

Outros ensaios clínicos

Publicações recentes

🟢 Recrutando agora

Outros ensaios clínicos

Publicações recentes