ORPHA:2575
Síndrome fibrose cística-gastrite-anemia megaloblástica
Doença genética rara relatada em dois irmãos de pais árabes consangüíneos e caracterizada por fibrose cística, gastrite associada ao Helicobacter pylori, anemia megaloblástica por deficiência de folato e deficiência intelectual. Não houve mais descrições na literatura desde 1991.
<1 / 1 000 000Autosomal recessive
Agente Síndrome fibrose císti… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
2 casos documentados
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