ORPHA:2067
Síndrome GAPO
Síndrome de múltiplas anomalias congênitas (ACM) envolvendo tecido conjuntivo caracterizada por retardo de crescimento, alopecia, pseudoanodontia e manifestações oculares
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
Agente Síndrome GAPO monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
60 casos documentados
1Genes causadores
4Publicações indexadas
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