ORPHA:2342
Síndrome Haim-Munk
A síndrome de Haim-Munk (HMS) é caracterizada por hiperqueratose palmoplantar, periodontite grave de início precoce, onicogripose, pé plano, aracnodactilia e acrosteólise.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
Agente Síndrome Haim-Munk monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
100 casos documentados
1Genes causadores
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