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A síndrome de hemoglobina E-beta-talassemia (HbE-BT) é uma forma de beta-talassemia (ver este termo) que resulta numa apresentação clínica ligeira a grave, variando desde uma patologia indistinguível de beta-talassemia major até uma forma ligeira de beta-talassemia intermédia (ver estes termos).
A síndrome de hemoglobina E-beta-talassemia (HbE-BT) é uma forma de beta-talassemia (ver este termo) que resulta numa apresentação clínica ligeira a grave, variando desde uma patologia indistinguível de beta-talassemia major até uma forma ligeira de beta-talassemia intermédia (ver estes termos).
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 4 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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