ORPHA:2167
Síndrome Holzgreve
Síndrome caracterizada por sequência de Potter, defeito cardíaco, fenda palatina, polidactilia e defeitos esqueléticos.
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Agente Síndrome Holzgreve monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
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3 casos documentados
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