ORPHA:2378
Síndrome Laurin-Sandrow
<1 / 1 000 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
Agente Síndrome Laurin-Sandrow monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
14 casos documentados
1Genes causadores
16Publicações indexadas
1Ensaios ativos
Carregando...