ORPHA:500
Síndrome Noonan com lentigos múltiplos
Doença genética multissistêmica rara caracterizada por lentigos, cardiomiopatia hipertrófica, baixa estatura, deformidade pectus e características faciais dismórficas.
<1 / 1 000 0003 genes identificadosAutosomal dominant
Agente Síndrome Noonan com le… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
296 casos documentados
3Genes causadores
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