Síndrome Opitz GBBB

ORPHA:2745

Síndrome Opitz GBBB

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Genetic Mapping of the 22q11.2 Deletion Syndrome (DiGeorge Syndrome) Microdeletion Types Revealed Novel Candidate Breakpoints.

Genes (Basel)2026 Feb 22

Adaptive and Behavioral Phenotype in Pediatric 22q11.2 Deletion Syndrome: Characterizing a High-Risk Neurogenetic Copy Number Variant.

Genes (Basel)2026 Jan 24

From Thymic Hypoplasia to Immune Reconstitution: An Immunological Review of DiGeorge Syndrome.

Scand J Immunol2026 Mar

The 22q11.2 deletion syndrome: Genetic mechanisms, clinical manifestations, and therapeutic strategies.

Clin Chim Acta2026 Apr 15

Clinical hypnosis for velo-cardio-facial syndrome: A case series and therapeutic framework.

Am J Clin Hypn2026 Mar

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Síndrome Opitz GBBB

ORPHA:2745 · MONDO:0017138

Prevalência

Unknown

Herança

X-linked recessive

ICD-10

Q87.8

Ensaios

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