ORPHA:2760
Síndrome OSLAM
A síndrome OSLAM é caracterizada pela associação de osteossarcoma, anomalias dos membros (clinodactilia com braquimesofalangia, sinostose radioulnar bilateral e ausência de um raio digital do pé) e macrocitose eritrocitária sem anemia.
<1 / 1 000 000Autosomal dominant
Agente Síndrome OSLAM monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
3 casos documentados
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