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Síndrome de lisencefalia predominantemente posterior-ponte e medula ampla e achatada-defeitos de decussação da linha média
ORPHA:572013CID-10 · Q04.8OMIM 618325DOENÇA RARA

Síndrome genética rara com malformações do sistema nervoso central como característica principal, caracterizada por malformações corticais, incluindo lisencefalia predominante posterior e paquigiria difusa, bem como defeitos de cruzamento da linha média, corpo caloso fino, hipocampo displásico, tronco cerebral estreito com ponte e mesencéfalo pequenos, alargamento da medula e cerebelo pequeno. Clinicamente, os doentes apresentam atraso global do desenvolvimento, perturbação do desenvolvimento intelectual grave com linguagem pobre ou ausente, hipotonia axial e convulsões de início precoce, entre outras.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Síndrome genética rara com malformações do sistema nervoso central como característica principal, caracterizada por malformações corticais, incluindo lisencefalia predominante posterior e paquigiria difusa, bem como defeitos de cruzamento da linha média, corpo caloso fino, hipocampo displásico, tronco cerebral estreito com ponte e mesencéfalo pequenos, alargamento da medula e cerebelo pequeno. Clinicamente, os doentes apresentam atraso global do desenvolvimento, perturbação do desenvolvimento intelectual grave com linguagem pobre ou ausente, hipotonia axial e convulsões de início precoce, entre outras.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
8
pacientes catalogados
Início
Infancy
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: Q04.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
17 sintomas
🦴
Ossos e articulações
4 sintomas
😀
Face
4 sintomas
👁️
Olhos
2 sintomas
📏
Crescimento
2 sintomas
🫃
Digestivo
1 sintomas

+ 17 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Paquigiria
Muito frequente (99-80%)
100%prev.
Deficiência intelectual, grave
Muito frequente (99-80%)
100%prev.
Disgenesia do hipocampo
Frequência: 9/9
100%prev.
Comissura anterior hipoplásica
Frequência: 9/9
100%prev.
Atraso global do desenvolvimento
Frequência: 9/9
100%prev.
Lissencefalia
Frequência: 9/9
49sintomas
Muito frequente (15)
Frequente (14)
Ocasional (18)
Muito raro (1)
Sem dados (1)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 49 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

PaquigiriaPachygyria
Muito frequente (99-80%)100%
Deficiência intelectual, graveIntellectual disability, severe
Muito frequente (99-80%)100%
Disgenesia do hipocampoDysgenesis of the hippocampus
Frequência: 9/9100%
Comissura anterior hipoplásicaHypoplastic anterior commissure
Frequência: 9/9100%
Atraso global do desenvolvimentoGlobal developmental delay
Frequência: 9/9100%

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

2 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant.

CEP85LCentrosomal protein of 85 kDa-likeDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Plays an essential role in neuronal cell migration

LOCALIZAÇÃO

Cytoplasm, cytoskeleton, microtubule organizing center, centrosome

OUTRAS DOENÇAS (2)
lissencephaly 10lissencephaly 9 with complex brainstem malformation
HGNC:21638UniProt:Q5SZL2
MACF1Microtubule-actin cross-linking factor 1, isoforms 1/2/3/4/5Disease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
FUNÇÃO

F-actin-binding protein which plays a role in cross-linking actin to other cytoskeletal proteins and also binds to microtubules (PubMed:15265687, PubMed:20937854). Plays an important role in ERBB2-dependent stabilization of microtubules at the cell cortex (PubMed:20937854). Acts as a positive regulator of Wnt receptor signaling pathway and is involved in the translocation of AXIN1 and its associated complex (composed of APC, CTNNB1 and GSK3B) from the cytoplasm to the cell membrane (By similarit

LOCALIZAÇÃO

Cytoplasm, cytoskeletonCytoplasmGolgi apparatusCell membraneCell projection, ruffle membrane

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Signaling by BRAF and RAF1 fusions
MECANISMO DE DOENÇA

Lissencephaly 9 with complex brainstem malformation

A form of lissencephaly, a disorder of cortical development characterized by agyria or pachygyria and disorganization of the clear neuronal lamination of normal six-layered cortex. LIS9 is an autosomal dominant form clinically characterized by global developmental delay apparent since infancy, impaired intellectual development with poor or absent speech, and sometimes abnormal or involuntary movements. Brain imaging shows malformation of the brainstem, in addition to pachygyria and lissencephaly.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Pulmão
65.0 TPM
Artéria tibial
50.4 TPM
Útero
49.0 TPM
Cólon sigmoide
43.1 TPM
Artéria coronária
42.8 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
lissencephaly 9 with complex brainstem malformation
HGNC:13664UniProt:Q9UPN3

Variantes genéticas (ClinVar)

474 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 MACF1: NM_001394062.1(MACF1):c.11578A>G (p.Thr3860Ala) ()
🧬 MACF1: NM_001394062.1(MACF1):c.12874C>G (p.His4292Asp) ()
🧬 MACF1: NM_001394062.1(MACF1):c.1753_1774del (p.Tyr585fs) ()
🧬 MACF1: NM_001394062.1(MACF1):c.1384del (p.Val462fs) ()
🧬 MACF1: NM_012090.5(MACF1):c.106C>T (p.Pro36Ser) ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

4 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome de lisencefalia predominantemente posterior-ponte e medula ampla e achatada-defeitos de decussação da linha média

🗺️

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Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
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Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

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Comunidades

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Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:572013(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:618325(OMIM)
  3. MONDO:0032677(MONDO)
  4. GARD:18007(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Compêndio · Raras BR

Síndrome de lisencefalia predominantemente posterior-ponte e medula ampla e achatada-defeitos de decussação da linha média

ORPHA:572013 · MONDO:0032677
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
8 casos conhecidos
Herança
Autosomal dominant
CID-10
Q04.8 · Outras malformações congênitas especificadas do encéfalo
Início
Infancy
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C5780029
DiscussaoAtiva

Nenhuma novidade ainda. O agente esta monitorando.

0membros
0novidades