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Distúrbio hereditário que afeta o metabolismo de qualquer composto ácido contendo carbono em uma ligação covalente.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Mast cell mediators in hereditary angioedema.
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🥉 Relato de casoPlatelet gene signatures detecting pulmonary artery stenosis in patients with pulmonary hypertension.
The global impact of imiglucerase therapy in children with Gaucher disease types 1 and 3: a real-world analysis from the International Collaborative Gaucher Group Gaucher Registry.
Monogenic lupus with SLC7A7 mutations: a retrospective study from a Chinese center.