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A ataxia espinocerebelosa tipo 4 (SCA4) é um subtipo raro de ataxia cerebelosa autossómica dominante tipo I (ADCA tipo I; ver este termo), progressiva e não-tratável, caracterizada por ataxia com neuropatia sensitiva.
A ataxia espinocerebelosa tipo 4 (SCA4) é um subtipo raro de ataxia cerebelosa autossómica dominante tipo I (ADCA tipo I; ver este termo), progressiva e não-tratável, caracterizada por ataxia com neuropatia sensitiva.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 20 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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