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More than just sugars: Conserved oligomeric Golgi complex deficiency causes glycosylation-independent cellular defects.
COG7 deficiency in Drosophila generates multifaceted developmental, behavioral and protein glycosylation phenotypes.
Congenital disorders of glycosylation with emphasis on cerebellar involvement.
Wrinkled skin and fat pads in patients with ALG8-CDG: revisiting skin manifestations in congenital disorders of glycosylation.
COG5-CDG: expanding the clinical spectrum.