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Cromossomo 9 em anel
ORPHA:96173

Cromossomo 9 em anel

A síndrome do cromossomo 9 em anel é uma anomalia autossômica caracterizada por características clínicas variáveis, mais comumente incluindo atraso no desenvolvimento, algum grau de deficiência intelectual, dismorfismo facial, microcefalia, anomalias cardíacas congênitas e anomalias genitais, de membros e esqueléticas variáveis.

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