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19p13.2 Microdeletion including NFIX associated with overgrowth and intellectual disability suggestive of Malan syndrome.
[Genomic study in patients with idiopathic azoospermia and oligoasthenoteratozoospermia].
Microarray delineation of familial chromosomal imbalance with deletion 5q35 and duplication 10q25 in a child showing multiple anomalies and dysmorphism.
Brief clinical report on a deletion 5q35.3.
Deletion 5q35.3.