ORPHA:96148
Deleção distal 10q
A monossomia distal 10q é uma anomalia cromossômica que envolve deleção terminal do braço longo do cromossomo 10 e é caracterizada por dismorfismo facial, retardo de crescimento pré e pós-natal, anomalias cardíacas e genitais e atraso no desenvolvimento.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoNot applicable
Agente Deleção distal 10q monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
40 casos documentados
1Genes causadores
3Publicações indexadas
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