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Tipo de hipotireoidismo congênito primário, uma deficiência permanente do hormônio tireoidiano que está presente desde o nascimento e resulta de erros inatos na síntese do hormônio tireoidiano.
A dishormonogénese familiar da tiroide é um tipo de hipotiroidismo congénito primário (ver este termo), uma deficiência permanente da hormona tiroidea que está presente à nascença e que resulta de erros inatos da síntese da hormona da tiroide.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 46 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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