ORPHA:2655
Displasia tanatofórica
Displasia óssea primária com micromélia caracterizada por micromélia, macrocefalia, tórax estreito e características faciais distintivas. Inclui a DT tipo 1 (DT1) e a DT tipo 2 (DT2), que podem ser distinguidas entre si pelo formato do fémur e do crânio.
1 gene identificado
Agente Displasia tanatofórica monitorando fontes continuamente
always-on1Genes causadores
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