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A dissomia uniparental materna do cromossomo 2 é uma dissomia uniparental de origem materna que provavelmente não tem qualquer expressão fenotípica, exceto em casos de homozigose para uma mutação de doença recessiva da qual apenas a mãe é portadora.
A dissomia uniparental materna do cromossomo 2 é uma dissomia uniparental de origem materna que provavelmente não tem qualquer expressão fenotípica, exceto em casos de homozigose para uma mutação de doença recessiva da qual apenas a mãe é portadora.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 28 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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