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Glicogenose devido à deficiência de glicose-6-fosfatase (G6P) tipo a, ou doença de armazenamento de glicogênio (GSD) tipo 1a, é um tipo de glicogenose devido à deficiência de G6P.
A glicogenose por deficiência de glicose-6-fosfatase tipo a (G6P), ou doença de armazenamento de glicogénio (GSD) tipo 1a, é um tipo de glicogenose por deficiência de G6P (ver este termo).
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 28 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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