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A doença de Canavan ligeira (CD) é uma doença neurodegenerativa caracterizada por um atraso ligeiro de linguagem ou do desenvolvimento motor.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Urine N-Acetylaspartate Distinguishes Phenotypes in Canavan Disease.
Clustering of Juvenile Canavan disease in an Indian community due to population bottleneck and isolation: genomic signatures of a founder event.
Severe retinal degeneration in a patient with Canavan disease.
[Mild Canavan disease in a child].
Clinically Distinct Phenotypes of Canavan Disease Correlate with Residual Aspartoacylase Enzyme Activity.