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A alfa-manosidose é uma doença hereditária de armazenamento lisossômico caracterizada por deficiência imunológica, anormalidades faciais e esqueléticas, deficiência auditiva e déficit intelectual.
Doença lisossomal de armazenamento hereditária caracterizada por imunodeficiência, anomalias faciais e esqueléticas, perda auditiva e perturbação do desenvolvimento intelectual.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 150 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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