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A doença de Huntington tipo 3 é uma síndrome rara semelhante à doença de Huntington caracterizada por deterioração neurológica progressiva de início na infância com anormalidades piramidais e extrapiramidais, coreia, distonia, ataxia, instabilidade da marcha, espasticidade, convulsões, mutismo e (na ressonância magnética do cérebro) atrofia cortical frontal progressiva e atrofia caudada bilateral.
A doença de Huntington tipo 3 é uma síndrome rara semelhante à doença de Huntington caracterizada por deterioração neurológica progressiva de início na infância com anormalidades piramidais e extrapiramidais, coreia, distonia, ataxia, instabilidade da marcha, espasticidade, convulsões, mutismo e (na ressonância magnética do cérebro) atrofia cortical frontal progressiva e atrofia caudada bilateral.
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