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A neurodegenerative disease that is characterized by intraneuronal inclusions of mutant neuroserpin resulting in progressive encephalopathy, dementia and seizures and has material basis in a mutation in the SERPINI1 gene inherited in an in autosomal dominant pattern.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 13 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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