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Encefalopatia necrotizante, aguda, autossômica dominante
ORPHA:88619CID-10 · G93.4OMIM 608033DOENÇA RARA

A encefalopatia necrosante aguda familiar ou ADANE é uma doença neurológica potencialmente fatal caracterizada por lesões neuropatológicas envolvendo principalmente o tronco cerebral, tálamo e putâmen.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A encefalopatia necrosante aguda familiar ou ADANE é uma doença neurológica potencialmente fatal caracterizada por lesões neuropatológicas envolvendo principalmente o tronco cerebral, tálamo e putâmen.

Publicações científicas
12 artigos
Último publicado: 2023 Jul

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
14
pacientes catalogados
Início
Adolescent
+ adult, childhood, infancy
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: G93.4
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (2)
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)genetic_test
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças rarasrehabilitation
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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
12 sintomas
🫁
Pulmão
2 sintomas
🫃
Digestivo
1 sintomas
👁️
Olhos
1 sintomas
💪
Músculos
1 sintomas
🛡️
Imunológico
1 sintomas

+ 13 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Encefalopatia aguda
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Coma
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Aumento da concentração de proteína no LCR
Muito frequente (99-80%)
55%prev.
Deficiência intelectual
Frequente (79-30%)
55%prev.
Morfologia anormal do putâmen
Frequente (79-30%)
55%prev.
Febre
Frequente (79-30%)
31sintomas
Muito frequente (3)
Frequente (21)
Ocasional (1)
Sem dados (6)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 31 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Encefalopatia agudaAcute encephalopathy
Muito frequente (99-80%)90%
Coma
Muito frequente (99-80%)90%
Aumento da concentração de proteína no LCRIncreased CSF protein concentration
Muito frequente (99-80%)90%
Deficiência intelectualIntellectual disability
Frequente (79-30%)55%
Morfologia anormal do putâmenAbnormal putamen morphology
Frequente (79-30%)55%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa3desde 2023
Total histórico12PubMed
Últimos 10 anos10publicações
Pico20202 papers
Linha do tempo
2023Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant.

RANBP2E3 SUMO-protein ligase RanBP2Disease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
FUNÇÃO

E3 SUMO-protein ligase which facilitates SUMO1 and SUMO2 conjugation by UBE2I (PubMed:11792325, PubMed:12032081, PubMed:15378033, PubMed:15931224, PubMed:22194619). Involved in transport factor (Ran-GTP, karyopherin)-mediated protein import via the F-G repeat-containing domain which acts as a docking site for substrates (PubMed:7775481). Binds single-stranded RNA (in vitro) (PubMed:7775481). May bind DNA (PubMed:7775481). Component of the nuclear export pathway (PubMed:10078529). Specific dockin

LOCALIZAÇÃO

NucleusNucleus membraneNucleus, nuclear pore complexNucleus envelope

VIAS BIOLÓGICAS (2)
SUMOylation of DNA replication proteinsSUMOylation of SUMOylation proteins
MECANISMO DE DOENÇA

Encephalopathy, acute, infection-induced, 3

A rapidly progressive encephalopathy manifesting in susceptible individuals with seizures and coma. It can occur within days in otherwise healthy children after common viral infections such as influenza and parainfluenza, without evidence of viral infection of the brain or inflammatory cell infiltration. Brain T2-weighted magnetic resonance imaging reveals characteristic symmetric lesions present in the thalami, pons and brainstem.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Testículo
39.9 TPM
Ovário
37.7 TPM
Fibroblastos
36.7 TPM
Pituitária
36.5 TPM
Útero
34.5 TPM
OUTRAS DOENÇAS (3)
familial acute necrotizing encephalopathyacute necrotizing encephalopathy of childhoodinflammatory myofibroblastic tumor
HGNC:9848UniProt:P49792

Variantes genéticas (ClinVar)

297 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 RANBP2: NM_006267.5(RANBP2):c.72+1G>T ()
🧬 RANBP2: NM_022336.4(EDAR):c.757del (p.Asp253fs) ()
🧬 RANBP2: NM_022336.4(EDAR):c.983del (p.Lys328fs) ()
🧬 RANBP2: NM_022336.4(EDAR):c.1301G>A (p.Trp434Ter) ()
🧬 RANBP2: NM_006267.5(RANBP2):c.1753A>G (p.Thr585Ala) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 849 variantes classificadas pelo ClinVar.

594
255
VUS (70.0%)
Benigna (30.0%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
RANBP2: NM_006267.5(RANBP2):c.1223A>T (p.Asn408Ile) [Uncertain significance]
RANBP2: NM_006267.5(RANBP2):c.7790T>G (p.Phe2597Cys) [Uncertain significance]
RANBP2: NM_006267.5(RANBP2):c.2044A>T (p.Asn682Tyr) [Uncertain significance]
RANBP2: NM_006267.5(RANBP2):c.1772C>G (p.Ser591Cys) [Uncertain significance]
RANBP2: NM_006267.5(RANBP2):c.5551A>G (p.Lys1851Glu) [Uncertain significance]

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

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Tratamento e manejo

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Onde tratar no SUS

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🇧🇷 Atendimento SUS — Encefalopatia necrotizante, aguda, autossômica dominante

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
10 papers (10 anos)
#1

Recurrent Familial Acute Necrotizing Encephalopathy of Childhood (ANEC).

Indian journal of pediatrics2023 Jul
#2

First case with RANBP2 biallelic mutation and severe acute necrotizing encephalopathy phenotype.

Clinical neurology and neurosurgery2022 Oct

Familial acute necrotizing encephalopathy (ANE) is a rapidly progressive encephalopathy that can occur after common viral infections at different stages of life. The clinical findings of 2 siblings diagnosed with ANE were shared and the whole-exome-sequencing study of the index case was performed. It was confirmed by the Sanger method. We found the RANBP2 gene p.I656V variant homozygous in the index case. We found the variant in the parents as heterozygous. We argue that biallelic mutations in the RANBP2 gene may result in ANE with early onset and severe prognosis by increasing penetrance.

#3

A novel variation in RANBP2 associated with infection-triggered familial acute necrotizing encephalopathy.

Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology2022 Jun

Acute necrotizing encephalopathy (ANE) is a rapidly progressive encephalopathy occurring in otherwise healthy children after common viral infections. The condition presents as a spectrum of symptoms ranging from infections to seizures and coma, with the potential to cause long-term neurocognitive impairment or death. Familial and recurrent ANE is referred to as ANE1. A four-generation Chinese family with ANE1 was recruited for genetic analysis. A novel missense variation, c.9041A > G, p.(Glu3014Gly) in RANBP2 was identified in this family. This study is the first to identify a novel variation in RANBP2 in a Chinese family with ANE1.

#4

Case Report of RANBP2 Mutation and Familial Acute Necrotizing Encephalopathy.

International journal of pediatrics2021

Acute necrotizing encephalopathy (ANE), a rare entity with unique clinical presentation, can be associated significant morbidity and mortality. The majority of ANE reported cases are sporadic. However, reports of extremely rare familial cases are scarce. Case Presentation. We described three cases, two siblings and their cousin, affected by ANE, all of them exhibiting RAN-binding protein 2 (RANBP2) gene mutation. They all presented with seizure and decreased level of consciousness. Unlike the siblings, the cousin eventually expired mainly due to the delay in diagnosis, resulting from late presentation of typical brain involvements of ANE in magnetic resonance imaging (MRI). The presented cases are the first reports of familial ANE in Iran. Attempt was made to raise awareness on this disease, because high clinical suspicion plays an important role in the early diagnosis and proper management of these patients.

#5

Radiological manifestation of familial acute necrotizing encephalopathy with RANBP2 mutation in a Far-East Asian family: Case report.

Medicine2021 Mar 26

Acute necrotizing encephalopathy (ANE) is a specific type of encephalopathy usually followed by febrile infection. It has an aggressive clinical course; however, it usually does not recur after recovery in cases of spontaneous ANE. Nevertheless, there are several studies reporting recurrences in familial ANE with RAN-binding protein 2 (RANBP2) mutation. There are few cases of familial ANE with RANBP2 mutation in Asian populations. A 21-month-old Korean boy who was previously healthy, presented with seizure following parainfluenza - a virus and bocavirus infection, followed by 2 recurrent seizure episodes and encephalitis after febrile respiratory illnesses. Meanwhile, his 3-year-old sister had focal brain lesions on neuroimaging studies when evaluated for head trauma. The siblings also had an older brother who presented status epilepticus after febrile respiratory illness at the age of 10 months old. Brain magnetic resonance imaging was performed to evaluate the seizure and neurologic symptoms. Imaging findings showed variable spectrum - from non-specific diffuse white matter injury pattern to typical "tricolor pattern" of the ANE on diffusion-weighted images. The other 2 siblings showed focal lesions in both external capsules and severe diffuse brain edema. Genetic tests identified a heterozygous missense mutation in the RANBP2 [c.1754C>T (p.Thr585Met)] in 2 siblings and their mother. Patients were treated conservatively with anticonvulsive agents, intravascular immunoglobulin, and steroids. Among the 3 siblings, 2 male siblings died from familial ANE, whereas the female sibling was asymptomatic. These cases highlight the radiological aspects of familial ANE with incomplete penetrance of the RANBP2 gene in 3 family members, showing variable involvements of the brain and natural history on magnetic resonance images. Radiologists should be aware of the typical and atypical imaging findings of familial ANE for prompt management of affected patients.

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Recurrent Familial Acute Necrotizing Encephalopathy of Childhood (ANEC).
    Indian journal of pediatrics· 2023· PMID 37093442mais citado
  2. First case with RANBP2 biallelic mutation and severe acute necrotizing encephalopathy phenotype.
    Clinical neurology and neurosurgery· 2022· PMID 36029610mais citado
  3. A novel variation in RANBP2 associated with infection-triggered familial acute necrotizing encephalopathy.
    Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology· 2022· PMID 35348941mais citado
  4. Case Report of RANBP2 Mutation and Familial Acute Necrotizing Encephalopathy.
    International journal of pediatrics· 2021· PMID 33777149mais citado
  5. Radiological manifestation of familial acute necrotizing encephalopathy with RANBP2 mutation in a Far-East Asian family: Case report.
    Medicine· 2021· PMID 33761695mais citado

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:88619(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:608033(OMIM)
  3. MONDO:0011953(MONDO)
  4. GARD:13232(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q55783542(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Encefalopatia necrotizante, aguda, autossômica dominante
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Encefalopatia necrotizante, aguda, autossômica dominante

ORPHA:88619 · MONDO:0011953
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
14 casos conhecidos
Herança
Autosomal dominant
CID-10
G93.4 · Encefalopatia não especificada
Início
Adolescent, Adult, Childhood, Infancy
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C2675556
EuropePMC
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