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Subtipo basal de epidermólise bolhosa simples (EBS) caracterizada por bolhas generalizadas com pigmentação marrom manchada ou reticulada.
Epidermólise bolhosa simplex rara, hereditária, caracterizada pelo início no período neonatal ou infantil de bolhas generalizadas com pigmentação acastanhada mosqueada ou reticulada que se desenvolvem posteriormente. A formação de bolhas costuma ser acompanhada de distrofia ungueal leve e queratodermia palmoplantar focal e, raramente, por mília e afeta principalmente os membros e o tronco.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 25 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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