Epilepsia mioclônica da infância

Síndrome epiléptica neonatal/infantil caracterizada pelo início de crises mioclônicas entre as idades de 6 a 18 meses (variação de 4 meses a 3 anos). Os homens têm duas vezes mais probabilidade de serem afetados do que as mulheres. Antecedentes e história de nascimento não são dignos de nota. O tamanho da cabeça e o exame neurológico são normais. O desenvolvimento anterior geralmente é normal. São relatadas dificuldades cognitivas, motoras e comportamentais, especialmente se as convulsões forem mal controladas. O resultado do desenvolvimento é normal em 60-85% dos casos. Podem ser observados comprometimento intelectual leve e problemas de atenção.