ORPHA:79146
Hiperpigmentação progressiva familiar
1 gene identificado
Agente Hiperpigmentação progr… monitorando fontes continuamente
always-on1Genes causadores
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[Proctocolectomy for familial adenomatous polyposis and other polyposis].
A case of familial progressive hyperpigmentation with or without hypopigmentation presenting with hypopigmented striae along the lines of Blaschko.
Progress report: Peutz-Jeghers syndrome.
[Clinical phenotype and genetic analysis of a Chinese pedigree affected with familial progressive hyperpigmentation and hypopigmentation].
Familial progressive hyperpigmentation: Skin lightening due to imatinib.