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Hipogonadismo hipogonadotrópico congênito
ORPHA:174590

Hipogonadismo hipogonadotrópico congênito

O hipogonadismo hipogonadotrófico congênito (CHH) é um distúrbio raro da maturação sexual caracterizado por deficiência de gonadotrofina (Gn) com baixos níveis de esteróides sexuais associados a baixos níveis de hormônio folículo estimulante (FSH) e hormônio luteinizante (LH).

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