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Hipoplasia pontocerebelar tipo 4
ORPHA:166063CID-10 · Q04.3CID-11 · LD20.01OMIM 225753DOENÇA RARA

A Hipoplasia Pontocerebelar tipo 4 (HPC4) é uma forma muito rara dessa condição, que começa a se manifestar ainda durante a gravidez. Ela é caracterizada por acúmulo excessivo de líquido amniótico e encurtamento dos músculos. Após o nascimento, o bebê apresenta rigidez muscular, espasmos fortes e repetitivos, e dificuldade grave para respirar, o que leva à morte logo nos primeiros dias de vida.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A Hipoplasia Pontocerebelar tipo 4 (HPC4) é uma forma muito rara dessa condição, que começa a se manifestar ainda durante a gravidez. Ela é caracterizada por acúmulo excessivo de líquido amniótico e encurtamento dos músculos. Após o nascimento, o bebê apresenta rigidez muscular, espasmos fortes e repetitivos, e dificuldade grave para respirar, o que leva à morte logo nos primeiros dias de vida.

Publicações científicas
2 artigos
Último publicado: 1993

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
10
pacientes catalogados
Início
Antenatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: Q04.3
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
11 sintomas
😀
Face
4 sintomas
🫁
Pulmão
3 sintomas
💪
Músculos
2 sintomas
🦴
Ossos e articulações
1 sintomas
🫃
Digestivo
1 sintomas

+ 6 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Mioclonias
Frequente (79-30%)
100%prev.
Convulsão
Frequente (79-30%)
100%prev.
Hipertonia
Frequente (79-30%)
100%prev.
Disfagia
Frequência: 4/4
100%prev.
Gliose
Obrigatório (100%)
100%prev.
Hipoplasia da ponte
Obrigatório (100%)
29sintomas
Muito frequente (12)
Frequente (9)
Ocasional (3)
Sem dados (5)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 29 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

MiocloniasMyoclonus
Frequente (79-30%)100%
ConvulsãoSeizure
Frequente (79-30%)100%
HipertoniaHypertonia
Frequente (79-30%)100%
DisfagiaDysphagia
Frequência: 4/4100%
GlioseGliosis
Obrigatório (100%)100%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa6desde 2020
Total histórico2PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico19931 papers
Linha do tempo
20202020Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

TSEN54tRNA-splicing endonuclease subunit Sen54Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Non-catalytic subunit of the tRNA-splicing endonuclease complex, a complex responsible for identification and cleavage of the splice sites in pre-tRNA. It cleaves pre-tRNA at the 5' and 3' splice sites to release the intron. The products are an intron and two tRNA half-molecules bearing 2',3' cyclic phosphate and 5'-OH termini. There are no conserved sequences at the splice sites, but the intron is invariably located at the same site in the gene, placing the splice sites an invariant distance fr

LOCALIZAÇÃO

NucleusNucleus, nucleolus

VIAS BIOLÓGICAS (1)
tRNA processing in the nucleus
MECANISMO DE DOENÇA

Pontocerebellar hypoplasia 4

A disorder characterized by an abnormally small cerebellum and brainstem, severe neonatal encephalopathy, microcephaly, myoclonus and muscular hypertonia. There is a severe inferior olivary and pontine neuronal loss and a diffuse white matter gliosis.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Cerebelo
61.6 TPM
Cérebro - Hemisfério cerebelar
59.4 TPM
Baço
34.8 TPM
Tireoide
34.5 TPM
Próstata
33.2 TPM
OUTRAS DOENÇAS (4)
pontocerebellar hypoplasia type 4pontocerebellar hypoplasia type 2Apontocerebellar hypoplasia type 5pontocerebellar hypoplasia type 2
HGNC:27561UniProt:Q7Z6J9

Variantes genéticas (ClinVar)

152 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 TSEN54: NM_207346.3(TSEN54):c.1313+1G>A ()
🧬 TSEN54: NM_207346.3(TSEN54):c.895G>T (p.Glu299Ter) ()
🧬 TSEN54: NM_207346.3(TSEN54):c.623+47G>T ()
🧬 TSEN54: GRCh37/hg19 17q24.3-25.3(chr17:70161447-81041938)x3 ()
🧬 TSEN54: NM_207346.3(TSEN54):c.1496C>T (p.Pro499Leu) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 43 variantes classificadas pelo ClinVar.

32
11
Patogênica (74.4%)
VUS (25.6%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
LOC112533671: NM_207346.3(TSEN54):c.80_102del (p.Arg27fs) [Likely pathogenic]
TSEN54: NM_207346.3(TSEN54):c.505C>T (p.Arg169Ter) [Pathogenic/Likely pathogenic]
TSEN54: NM_207346.3(TSEN54):c.846_856del (p.Ala284fs) [Pathogenic/Likely pathogenic]
TSEN54: NM_207346.3(TSEN54):c.953del (p.Pro318fs) [Pathogenic]
TSEN54: NM_207346.3(TSEN54):c.789_798del (p.Leu264fs) [Pathogenic/Likely pathogenic]

Vias biológicas (Reactome)

1 via biológica associada aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Hipoplasia pontocerebelar tipo 4

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Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
2 papers (10 anos)

Publicações recentes

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Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. TSEN54 Pontocerebellar Hypoplasia.
    · 1993· PMID 20301773recente
  2. Novel TSEN54 mutation causing pontocerebellar hypoplasia type 4.
    Pediatr Neurol· 2011· PMID 21824568recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:166063(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:225753(OMIM)
  3. MONDO:0009166(MONDO)
  4. GARD:343(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q18966155(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Hipoplasia pontocerebelar tipo 4
Compêndio · Raras BR

Hipoplasia pontocerebelar tipo 4

ORPHA:166063 · MONDO:0009166
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
10 casos conhecidos
Herança
Autosomal recessive
CID-10
Q04.3 · Outras deformidades por redução do encéfalo
CID-11
Início
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Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
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