A lipodistrofia centrífuga é uma lipodistrofia rara, adquirida e localizada, caracterizada por depressões na pele, que podem ser únicas ou, ocasionalmente, múltiplas. Elas progridem de forma centrífuga (espalhando-se do centro para fora), são mais claras que o tom de pele normal (hipopigmentadas), apresentam perda de gordura (lipoatróficas) e têm bordas levemente avermelhadas e inflamadas. Essas lesões podem não causar sintomas ou serem levemente dolorosas ao toque e geralmente estão associadas a inchaço dos gânglios linfáticos (ínguas) na mesma região do corpo. As lesões costumam surgir na parte inferior do tronco (principalmente na virilha e região do abdômen), seguido pela parte superior do tronco (axila e regiões próximas) e, raramente, no pescoço e na cabeça. Geralmente não está associada a doenças que afetam o corpo todo (sistêmicas) e costuma se resolver sozinha.
Introdução
O que você precisa saber de cara
A lipodistrofia centrífuga é uma lipodistrofia rara, adquirida e localizada, caracterizada por depressões na pele, que podem ser únicas ou, ocasionalmente, múltiplas. Elas progridem de forma centrífuga (espalhando-se do centro para fora), são mais claras que o tom de pele normal (hipopigmentadas), apresentam perda de gordura (lipoatróficas) e têm bordas levemente avermelhadas e inflamadas. Essas lesões podem não causar sintomas ou serem levemente dolorosas ao toque e geralmente estão associadas a inchaço dos gânglios linfáticos (ínguas) na mesma região do corpo. As lesões costumam surgir na parte inferior do tronco (principalmente na virilha e região do abdômen), seguido pela parte superior do tronco (axila e regiões próximas) e, raramente, no pescoço e na cabeça. Geralmente não está associada a doenças que afetam o corpo todo (sistêmicas) e costuma se resolver sozinha.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
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Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 10 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Nenhum gene associado encontrado
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Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
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Publicações mais relevantes
Centrifugal lipodystrophy on a spectrum with lupus erythematosus panniculitis in children and efficacy and safety of hydroxychloroquine: A clinicopathological study.
This study aimed to investigate the relationship between centrifugal lipodystrophy (CLD) and lupus erythematosus panniculitis (LEP), and the efficacy and safety of hydroxychloroquine (HCQ) for treating CLD in children. A total of 29 cases clinically diagnosed as CLD (n = 24) and CLD/LEP overlap (n = 5) were enrolled and all were confirmed by skin biopsies of CLD and LEP. The clinicopathological findings, clinical outcomes, and prognosis with the treatment of HCQ between CLD and LEP were compared. All 29 cases (male: female = 1:1.6; median age at onset: 3 years) had cutaneous lesions of centrifugally expanding lipoatrophy, of which five cases overlapped with LEP lesions presented as erythematous indurated plaque (n = 2), subcutaneous nodules (n = 2) and alopecia along Blaschko's lines (n = 1). Antinuclear antibodies were found in six (25.0%) CLD and two (40.0%) overlapped patients (p = 0.597). Histopathologically, of the 24 cases of CLD, 14 (58.5%) exhibited subcutis loss or mild lobular inflammation. Ten (41.7%) cases displayed lobular panniculitis with moderate to dense lymphohistiocytic infiltrate and plasma cells, similar to the five cases of overlap. Small clusters of CD123 positive plasmacytoid dendritic cells were found in 62.5% (5/8) of CLD and 66.7% (2/3) of overlap cases (p > 0.99). HCQ (5 mg/kg/d) treatment showed improvement in 91.3% (21/23) of CLD and all overlap cases, including four cases unresponsive to previous oral glucocorticosteroid treatment. Our findings suggested that CLD and LEP represent a spectrum within the same disease. HCQ (5 mg/kg/d) was effective and safe for treating CLD (age >1.5 years), and early treatment and a regular long-term follow-up are essential.
Centrifugal lipodystrophy of the scalp manifesting as centrifugal lipodystrophic alopecia.
Centrifugal lipodystrophy (CLD), characterized by a depressed lesion in the abdominal skin, is a chronic disease occurring more often among younger patients of East Asian descent. We present an extremely unusual case of CLD of the scalp associated with reversible hair loss. The patient demonstrated alopecia in the frontal, temporal and occipital areas of the scalp, which connected to form a ring-shaped area of hair loss. Curiously, the area of hair loss gradually expanded outwards while the central region showed normal hair regrowth. Immunohistochemical analysis demonstrated reduced expression of leptin, an adipokine capable of inducing the anagen phase of the hair cycle, in the adipose tissue, associated with active inflammation. By contrast, recovery of leptin expression was observed at sites of healed inflammatory lesions, suggesting that reversible hair loss might be caused by a change in leptin expression in adipose tissue.
Publicações recentes
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Centrifugal lipodystrophy of the scalp manifesting as centrifugal lipodystrophic alopecia.
Tissue expander reconstruction of centrifugal lipodystrophy of the abdominal wall.
Centrifugal lipodystrophy of the scalp presenting with an arch-form alopecia: a 10-year follow-up observation.
Localized abdominal idiopathic lipodystrophy.
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Dermatologic therapyCentrifugal lipodystrophy of the scalp manifesting as centrifugal lipodystrophic alopecia.
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- Centrifugal lipodystrophy on a spectrum with lupus erythematosus panniculitis in children and efficacy and safety of hydroxychloroquine: A clinicopathological study.
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Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:90156(Orphanet)
- MONDO:0019552(MONDO)
- GARD:19125(GARD (NIH))
- Busca completa no PubMed(PubMed)
- Q55788717(Wikidata)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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