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Lipodistrofia centrífuga
ORPHA:90156CID-10 · E88.1CID-11 · EF01.1DOENÇA RARA
DermatológicoInício infância

A lipodistrofia centrífuga é uma lipodistrofia rara, adquirida e localizada, caracterizada por depressões na pele, que podem ser únicas ou, ocasionalmente, múltiplas. Elas progridem de forma centrífuga (espalhando-se do centro para fora), são mais claras que o tom de pele normal (hipopigmentadas), apresentam perda de gordura (lipoatróficas) e têm bordas levemente avermelhadas e inflamadas. Essas lesões podem não causar sintomas ou serem levemente dolorosas ao toque e geralmente estão associadas a inchaço dos gânglios linfáticos (ínguas) na mesma região do corpo. As lesões costumam surgir na parte inferior do tronco (principalmente na virilha e região do abdômen), seguido pela parte superior do tronco (axila e regiões próximas) e, raramente, no pescoço e na cabeça. Geralmente não está associada a doenças que afetam o corpo todo (sistêmicas) e costuma se resolver sozinha.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A lipodistrofia centrífuga é uma doença rara da pele em que pequenas depressões surgem devido à perda localizada de gordura. Essas depressões costumam ser mais claras que a pele ao redor, têm bordas avermelhadas e se expandem do centro para as bordas. É muito comum que a pessoa também apresente inchaço de gânglios linfáticos (ínguas) próximos à região afetada. Na maior parte das vezes, a condição não afeta outros órgãos e tende a desaparecer e se resolver sozinha com o tempo. Ela não conta com um protocolo próprio ou remédios específicos fornecidos pelo SUS, sendo acompanhada pelo médico nos serviços de saúde.

Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes
[1] Orphanet [6] Ministério da Saúde — lista oficial de…
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Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

A lipodistrofia centrífuga é uma lipodistrofia rara, adquirida e localizada, caracterizada por depressões na pele, que podem ser únicas ou, ocasionalmente, múltiplas. Elas progridem de forma centrífuga (espalhando-se do centro para fora), são mais claras que o tom de pele normal (hipopigmentadas), apresentam perda de gordura (lipoatróficas) e têm bordas levemente avermelhadas e inflamadas. Essas lesões podem não causar sintomas ou serem levemente dolorosas ao toque e geralmente estão associadas a inchaço dos gânglios linfáticos (ínguas) na mesma região do corpo. As lesões costumam surgir na parte inferior do tronco (principalmente na virilha e região do abdômen), seguido pela parte superior do tronco (axila e regiões próximas) e, raramente, no pescoço e na cabeça. Geralmente não está associada a doenças que afetam o corpo todo (sistêmicas) e costuma se resolver sozinha.

Publicações científicas
9 artigos
Último publicado: 2022 Nov

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
168
pacientes catalogados
Início
Adolescent
+ adult, childhood, elderly, infancy
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: E88.1
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧬
Pele e cabelo
6 sintomas
🩸
Sangue
1 sintomas
😀
Face
1 sintomas

+ 2 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Lipoatrofia
90%prev.
Tecido adiposo subcutâneo reduzido
Muito frequente (99-80%)
55%prev.
Ausência de gordura subcutânea
Frequente (79-30%)
17%prev.
Eritema
Ocasional (29-5%)
17%prev.
Linfadenite
Ocasional (29-5%)
17%prev.
Anormalidade inflamatória da pele
Ocasional (29-5%)
10sintomas
Muito frequente (2)
Frequente (1)
Ocasional (5)
Muito raro (2)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 10 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

LipoatrofiaLipoatrophy
Muito frequente100%
Tecido adiposo subcutâneo reduzidoReduced subcutaneous adipose tissue
Muito frequente (99-80%)90%
Ausência de gordura subcutâneaAbsence of subcutaneous fat
Frequente (79-30%)55%
EritemaErythema
Ocasional (29-5%)17%
LinfadeniteLymphadenitis
Ocasional (29-5%)17%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa4desde 2022
Total histórico9PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico20181 papers
Linha do tempo
2022Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

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Diagnóstico

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🇧🇷 Atendimento SUS — Lipodistrofia centrífuga

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
2 papers (10 anos)
#1

Centrifugal lipodystrophy on a spectrum with lupus erythematosus panniculitis in children and efficacy and safety of hydroxychloroquine: A clinicopathological study.

Dermatologic therapy2022 Nov

This study aimed to investigate the relationship between centrifugal lipodystrophy (CLD) and lupus erythematosus panniculitis (LEP), and the efficacy and safety of hydroxychloroquine (HCQ) for treating CLD in children. A total of 29 cases clinically diagnosed as CLD (n = 24) and CLD/LEP overlap (n = 5) were enrolled and all were confirmed by skin biopsies of CLD and LEP. The clinicopathological findings, clinical outcomes, and prognosis with the treatment of HCQ between CLD and LEP were compared. All 29 cases (male: female = 1:1.6; median age at onset: 3 years) had cutaneous lesions of centrifugally expanding lipoatrophy, of which five cases overlapped with LEP lesions presented as erythematous indurated plaque (n = 2), subcutaneous nodules (n = 2) and alopecia along Blaschko's lines (n = 1). Antinuclear antibodies were found in six (25.0%) CLD and two (40.0%) overlapped patients (p = 0.597). Histopathologically, of the 24 cases of CLD, 14 (58.5%) exhibited subcutis loss or mild lobular inflammation. Ten (41.7%) cases displayed lobular panniculitis with moderate to dense lymphohistiocytic infiltrate and plasma cells, similar to the five cases of overlap. Small clusters of CD123 positive plasmacytoid dendritic cells were found in 62.5% (5/8) of CLD and 66.7% (2/3) of overlap cases (p > 0.99). HCQ (5 mg/kg/d) treatment showed improvement in 91.3% (21/23) of CLD and all overlap cases, including four cases unresponsive to previous oral glucocorticosteroid treatment. Our findings suggested that CLD and LEP represent a spectrum within the same disease. HCQ (5 mg/kg/d) was effective and safe for treating CLD (age >1.5 years), and early treatment and a regular long-term follow-up are essential.

#2

Centrifugal lipodystrophy of the scalp manifesting as centrifugal lipodystrophic alopecia.

Clinical and experimental dermatology2018 Apr

Centrifugal lipodystrophy (CLD), characterized by a depressed lesion in the abdominal skin, is a chronic disease occurring more often among younger patients of East Asian descent. We present an extremely unusual case of CLD of the scalp associated with reversible hair loss. The patient demonstrated alopecia in the frontal, temporal and occipital areas of the scalp, which connected to form a ring-shaped area of hair loss. Curiously, the area of hair loss gradually expanded outwards while the central region showed normal hair regrowth. Immunohistochemical analysis demonstrated reduced expression of leptin, an adipokine capable of inducing the anagen phase of the hair cycle, in the adipose tissue, associated with active inflammation. By contrast, recovery of leptin expression was observed at sites of healed inflammatory lesions, suggesting that reversible hair loss might be caused by a change in leptin expression in adipose tissue.

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Trata-se de uma condição descrita clinicamente como adquirida, e não hereditária. Até o momento, não foram identificados genes ou mutações específicas responsáveis pelo quadro.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 5 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. ORPHA:90156
    Orphanet
  2. GARD:19125
    GARD (NIH)
  3. Q55788717
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Lipodistrofia centrífuga. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/lipodistrofia-centrifuga

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

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Compêndio · Raras BR

Lipodistrofia centrífuga

ORPHA:90156 · MONDO:0019552
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
168 casos conhecidos
CID-10
E88.1 · Lipodistrofia não classificada em outra parte
CID-11
Início
Adolescent, Adult, Childhood, Elderly, Infancy
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0406605
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara