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Cefaleia caracterizada por dor orbital, supraorbital e/ou temporal unilateral intensa e periódica, associada a sintomas autonômicos cranianos ipsilaterais.
1 pesquisa recrutando participantes. Converse com seu médico sobre a possibilidade de participar.
4 ensaios clínicos encontrados, 1 ativos.
Exit interviews with caregivers of pediatric patients with classic galactosemia to explore meaningfulness of changes in the ACTION-galactosemia kids trial.
The International X-Linked Hypophosphatemia (XLH) Registry: first interim analysis of baseline demographic, genetic and clinical data.
A novel missense mutation in GREB1L identified in a three-generation family with renal hypodysplasia/aplasia-3.
Heterogeneous clinical features in Cockayne syndrome patients and siblings carrying the same CSA mutations.
Clinical, biochemical and genetic spectrum of 70 patients with ACAD9 deficiency: is riboflavin supplementation effective?