NÃO RARA NA EUROPA: Miocardiopatia hipertrófica familiar isolada
Cardiomiopatia hipertrófica causada por mutações nos genes que codificam componentes do sarcômero, na ausência de condições predisponentes.
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Cardiomiopatia hipertrófica causada por mutações nos genes que codificam componentes do sarcômero, na ausência de condições predisponentes.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 863 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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