Distúrbio sensorial e/ou motor simétrico progressivo subagudo caracterizado por fraqueza muscular com sensibilidade prejudicada, reflexos tendinosos ausentes ou diminuídos e proteínas elevadas do líquido cefalorraquidiano (LCR). SIDP é uma forma intermediária entre a síndrome de Guillain-Barré (GBS) e a polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC).
Introdução
O que você precisa saber de cara
A polineuropatia inflamatória desmielinizante subaguda é uma doença rara que causa inflamação nos nervos periféricos, situando-se entre a síndrome de Guillain-Barré e a forma crônica. Ela se manifesta tipicamente por fraqueza muscular, perda de reflexos, dores nas extremidades e dificuldade para andar ou subir escadas. A confirmação diagnóstica envolve exames dos nervos e a detecção de proteínas aumentadas no líquido cefalorraquidiano. No Brasil, a doença não conta com protocolo clínico próprio (PCDT) nem medicamentos dispensados pelo SUS, mas o sistema público lista procedimentos de reabilitação física.
Distúrbio sensorial e/ou motor simétrico progressivo subagudo caracterizado por fraqueza muscular com sensibilidade prejudicada, reflexos tendinosos ausentes ou diminuídos e proteínas elevadas do líquido cefalorraquidiano (LCR). SIDP é uma forma intermediária entre a síndrome de Guillain-Barré (GBS) e a polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC).
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 28 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 40 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Nenhum gene associado encontrado
Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Polineuropatia inflamatória desmielinizante subaguda
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Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Publicações mais relevantes
Ustekinumab-Induced Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy in a Patient with Ulcerative Colitis.
Treatment-related fluctuations in subacute inflammatory demyelinating polyneuropathy.
Treatment-related fluctuation (TRF), only defined in Guillain-Barre syndrome (GBS), refer to the deterioration of symptoms following treatment-induced improvement, and implies disease activity lasting beyond the effect of immunotherapy. Here, we first propose the concept of TRF in subacute inflammatory demyelinating polyneuropathy (SIDP) with description of a corresponding case. A 27-year-old female presented with acute flaccid paralysis, and experienced two sequential episodes of TRF, the latter occurring around 8 weeks from disease onset. She eventually recovered through intravenous immunoglobulin treatment, and has not experienced any further deterioration over the next four years. The concept of SIDP-TRF would resolve the gap between GBS-TRF and acute-onset chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) and help to decide the optimal treatment strategy in a spectrum of idiopathic immune-mediated polyneuropathies.
Publicações recentes
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Journal of Crohn's & colitisTreatment-related fluctuations in subacute inflammatory demyelinating polyneuropathy.
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O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu
É uma doença neurológica inflamatória rara que afeta a bainha dos nervos periféricos de forma simétrica. Ela representa uma condição intermediária entre a síndrome de Guillain-Barré e a polineuropatia desmielinizante crônica.
Referências
Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete
6 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 5 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
Citar este verbete
Raras. (s.d.). Polineuropatia inflamatória desmielinizante subaguda. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/polineuropatia-inflamatoria-desmielinizante-subaguda
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Polineuropatia inflamatória desmielinizante subaguda
📋 Origem dos dados
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- Doença rara (ontologia)
- fonte: Orphanet
- Identificador unificado
- fonte: MONDO
- Codificação WHO/SUS
- fonte: WHO ICD-10 / DATASUS
- CID-11 (futuro)
- fonte: WHO ICD-11
- NIH/GARD
- fonte: GARD (NIH)
- Dado público estruturado
- fonte: Wikidata