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Polineuropatia inflamatória desmielinizante subaguda
ORPHA:206594CID-10 · G61.8CID-11 · 8C01.2DOENÇA RARA
neuroInício todas idades
Também conhecida comoLCRGBSPDIC

Distúrbio sensorial e/ou motor simétrico progressivo subagudo caracterizado por fraqueza muscular com sensibilidade prejudicada, reflexos tendinosos ausentes ou diminuídos e proteínas elevadas do líquido cefalorraquidiano (LCR). SIDP é uma forma intermediária entre a síndrome de Guillain-Barré (GBS) e a polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC).

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Introdução

O que você precisa saber de cara

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A polineuropatia inflamatória desmielinizante subaguda é uma doença rara que causa inflamação nos nervos periféricos, situando-se entre a síndrome de Guillain-Barré e a forma crônica. Ela se manifesta tipicamente por fraqueza muscular, perda de reflexos, dores nas extremidades e dificuldade para andar ou subir escadas. A confirmação diagnóstica envolve exames dos nervos e a detecção de proteínas aumentadas no líquido cefalorraquidiano. No Brasil, a doença não conta com protocolo clínico próprio (PCDT) nem medicamentos dispensados pelo SUS, mas o sistema público lista procedimentos de reabilitação física.

📋
Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

Distúrbio sensorial e/ou motor simétrico progressivo subagudo caracterizado por fraqueza muscular com sensibilidade prejudicada, reflexos tendinosos ausentes ou diminuídos e proteínas elevadas do líquido cefalorraquidiano (LCR). SIDP é uma forma intermediária entre a síndrome de Guillain-Barré (GBS) e a polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC).

Publicações científicas
7 artigos
Último publicado: 2020 Mar

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
All ages
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
2 procedimentos SIGTAPCID-10: G61.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
EXAMES E PROCEDIMENTOS RELACIONADOS (2)
•
Sequenciamento completo do exoma (WES)
•
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🦴
Ossos e articulações
3 sintomas
🧠
Neurológico
3 sintomas
💪
Músculos
3 sintomas
🫁
Pulmão
1 sintomas
🛡️
Imunológico
1 sintomas
🩸
Sangue
1 sintomas

+ 28 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Anormalidade dos potenciais evocados somatossensoriais
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Aumento da concentração de proteína no LCR
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Fraqueza muscular
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Velocidade de condução nervosa diminuída
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Velocidade de condução nervosa motora diminuída
Muito frequente (99-80%)
55%prev.
Desmielinização periférica difusa
Frequente (79-30%)
40sintomas
Muito frequente (5)
Frequente (16)
Ocasional (16)
Muito raro (3)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 40 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Anormalidade dos potenciais evocados somatossensoriaisAbnormality of somatosensory evoked potentials
Muito frequente (99-80%)90%
Aumento da concentração de proteína no LCRIncreased CSF protein concentration
Muito frequente (99-80%)90%
Fraqueza muscularMuscle weakness
Muito frequente (99-80%)90%
Velocidade de condução nervosa diminuídaDecreased nerve conduction velocity
Muito frequente (99-80%)90%
Velocidade de condução nervosa motora diminuídaDecreased motor nerve conduction velocity
Muito frequente (99-80%)90%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa6desde 2020
Total histórico7PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico20201 papers
Linha do tempo
20202020Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Polineuropatia inflamatória desmielinizante subaguda

🗺️

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Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

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Publicações mais relevantes

🥉Melhor nível de evidência: Relato de caso
Timeline de publicações
1 papers (10 anos)

Publicações recentes

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Associações

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Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

É uma doença neurológica inflamatória rara que afeta a bainha dos nervos periféricos de forma simétrica. Ela representa uma condição intermediária entre a síndrome de Guillain-Barré e a polineuropatia desmielinizante crônica.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

6 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 5 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. ORPHA:206594
    Orphanet
  2. GARD:20355
    GARD (NIH)
  3. Q55785930
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Polineuropatia inflamatória desmielinizante subaguda. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/polineuropatia-inflamatoria-desmielinizante-subaguda

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

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Compêndio · Raras BR

Polineuropatia inflamatória desmielinizante subaguda

ORPHA:206594 · MONDO:0016102
🇧🇷 Brasil SUS
SIGTAP
2 procedimentos
Geral
Prevalência
Unknown
CID-10
G61.8 · Outras polineuropatias inflamatórias
CID-11
Início
All ages
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0456517
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a
Evidência
🥉 Relato de caso

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara