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Polineuropatia inflamatória desmielinizante subaguda
ORPHA:206594CID-10 · G61.8CID-11 · 8C01.2DOENÇA RARA

Distúrbio sensorial e/ou motor simétrico progressivo subagudo caracterizado por fraqueza muscular com sensibilidade prejudicada, reflexos tendinosos ausentes ou diminuídos e proteínas elevadas do líquido cefalorraquidiano (LCR). SIDP é uma forma intermediária entre a síndrome de Guillain-Barré (GBS) e a polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC).

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Distúrbio sensorial e/ou motor simétrico progressivo subagudo caracterizado por fraqueza muscular com sensibilidade prejudicada, reflexos tendinosos ausentes ou diminuídos e proteínas elevadas do líquido cefalorraquidiano (LCR). SIDP é uma forma intermediária entre a síndrome de Guillain-Barré (GBS) e a polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC).

Publicações científicas
7 artigos
Último publicado: 2020 Mar

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
All ages
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: G61.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (2)
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)genetic_test
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças rarasrehabilitation
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O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🦴
Ossos e articulações
3 sintomas
🧠
Neurológico
3 sintomas
💪
Músculos
3 sintomas
🫁
Pulmão
1 sintomas
🛡️
Imunológico
1 sintomas
🩸
Sangue
1 sintomas

+ 28 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Anormalidade dos potenciais evocados somatossensoriais
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Aumento da concentração de proteína no LCR
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Fraqueza muscular
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Velocidade de condução nervosa diminuída
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Velocidade de condução nervosa motora diminuída
Muito frequente (99-80%)
55%prev.
Desmielinização periférica difusa
Frequente (79-30%)
40sintomas
Muito frequente (5)
Frequente (16)
Ocasional (16)
Muito raro (3)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 40 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Anormalidade dos potenciais evocados somatossensoriaisAbnormality of somatosensory evoked potentials
Muito frequente (99-80%)90%
Aumento da concentração de proteína no LCRIncreased CSF protein concentration
Muito frequente (99-80%)90%
Fraqueza muscularMuscle weakness
Muito frequente (99-80%)90%
Velocidade de condução nervosa diminuídaDecreased nerve conduction velocity
Muito frequente (99-80%)90%
Velocidade de condução nervosa motora diminuídaDecreased motor nerve conduction velocity
Muito frequente (99-80%)90%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa6desde 2020
Total histórico7PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico20201 papers
Linha do tempo
20202020Hoje · 2026🧪 2008Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
2Fase 21
·Pré-clínico1
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 2 ensaios
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Polineuropatia inflamatória desmielinizante subaguda

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Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

0 ensaios clínicos encontrados.

Distribuição por fase
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🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
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Publicações mais relevantes

🥉Melhor nível de evidência: Relato de caso
Timeline de publicações
1 papers (10 anos)

Publicações recentes

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Associações

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Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Ustekinumab-Induced Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy in a Patient with Ulcerative Colitis.
    Journal of Crohn's &amp; colitis· 2023· PMID 35961007mais citado
  2. Treatment-related fluctuations in subacute inflammatory demyelinating polyneuropathy.
    eNeurologicalSci· 2020· PMID 32055719mais citado
  3. Subacute inflammatory demyelinating polyneuropathy disclosed by massive nerve root enhancement in CMT1A.
    Muscle Nerve· 2012· PMID 22173780recente
  4. Childhood subacute inflammatory demyelinating polyneuropathy.
    Kaohsiung J Med Sci· 2011· PMID 22005162recente
  5. Subacute inflammatory demyelinating polyneuropathy in children.
    Neurology· 2005· PMID 15911813recente
  6. Charcot-Marie-Tooth disease type 1A: clinicopathological correlations in 24 patients.
    J Peripher Nerv Syst· 2005· PMID 15703022recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:206594(Orphanet)
  2. MONDO:0016102(MONDO)
  3. GARD:20355(GARD (NIH))
  4. Busca completa no PubMed(PubMed)
  5. Q55785930(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Polineuropatia inflamatória desmielinizante subaguda
Compêndio · Raras BR

Polineuropatia inflamatória desmielinizante subaguda

ORPHA:206594 · MONDO:0016102
Prevalência
Unknown
CID-10
G61.8 · Outras polineuropatias inflamatórias
CID-11
Início
All ages
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0456517
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a
Evidência
🥉 Relato de caso
DiscussaoAtiva

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