Síndrome 3M

ORPHA:2616

Síndrome 3M

Unknown3 genes identificadosAutosomal recessive

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First reported case of developmental dysplasia of the hips in a child with 3M syndrome: a case report.

J Surg Case Rep2026 Mar

3M syndrome in Saudi Arabia: a case series study and literature review.

Front Endocrinol (Lausanne)2025

3M syndrome with novel CUL7 variants in a Chinese patient: a case report.

Front Pediatr2025

Familial 3M Syndrome - as an Example of Diagnostic Difficulties in Rare Genetic Syndromes.

📖 Revisão

Appl Clin Genet2025

Exome Sequencing Analysis and Clinical Features of a Chinese Patient with 3M Syndrome and A Review of Literature.

Appl Clin Genet2025

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2026 Mar

Fontes ativas

OrphanetOMIMClinVarPubMedClinTrialsGeneReviews

Síndrome 3M

ORPHA:2616 · MONDO:0007477

Prevalência

Unknown

Herança

Autosomal recessive

ICD-10

Q87.1

ClinVar

414 variantes

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