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A síndrome 48,XXYY representa uma anomalia cromossômica do tipo aneuploídica caracterizada pela presença de um cromossomo X e Y extra no sexo masculino.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Effect of short-term supplemental oxygen therapy on 6-min walk distance in highlanders at risk for pulmonary hypertension: a randomised, crossover trial.
The prevalence and long-term response to calcium channel blockers in patients with pulmonary arterial hypertension and positive vasoreactivity test - results of multicenter national registry (BNP-PL).
A custom phenotypic profile for Fanconi anemia: Addressing gaps in existing disease annotations.
Gastrodin inhibits the formation of ataxin-3 aggregates by regulating the level of ERK1/2/P38 proteins.
Narratives unveil knowledge and awareness-related issue, reinforcing patients' self-identity in sickle cell disease.
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