Pular para o conteúdo
Síndrome 49,XXXXY
ORPHA:96264CID-10 · Q98.1DOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
EndócrinoInício infantilHerança Unknown
Também conhecida comoXXXXY

A síndrome 49,XXXXY representa uma anomalia cromossômica do tipo aneuploide caracterizada pela presença de três cromossomos X extras no sexo masculino.

Em construçãohistóricoSugerir correção
Mantido por Agente Raras·Colaborar como especialista →

Introdução

O que você precisa saber de cara

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A síndrome 49,XXXXY, também chamada de XXXXY, é uma condição genética rara em que meninos nascem com três cromossomos X a mais no organismo. Ela costuma causar atraso global do desenvolvimento, deficiência intelectual e alterações físicas como tamanho reduzido do pênis e do escroto. A doença não conta com um protocolo clínico e diretriz terapêutica (PCDT) próprio no Ministério da Saúde, mas o SUS disponibiliza procedimentos de reabilitação e exames genéticos como o cariótipo.

📋
Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

A síndrome 49,XXXXY representa uma anomalia cromossômica do tipo aneuploide caracterizada pela presença de três cromossomos X extras no sexo masculino.

Publicações científicas
70 artigos
Último publicado: 2025 Nov 27

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Childhood
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
5 procedimentos SIGTAPCID-10: Q98.1
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
EXAMES E PROCEDIMENTOS RELACIONADOS (5)
•
Cariótipo — bandas G, Q ou R
•
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH
•
Sequenciamento completo do exoma (WES)
•
Dosagem de alfa-fetoproteína
•
Atendimento em reabilitação — doenças raras
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

😀
Face
8 sintomas
🦴
Ossos e articulações
8 sintomas
🧠
Neurológico
6 sintomas
📏
Crescimento
4 sintomas
🦷
Dentes
3 sintomas
🫁
Pulmão
3 sintomas

+ 24 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Anormalidade do esmalte dentário
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Hipoplasia do pênis
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Deficiência intelectual
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Atraso global do desenvolvimento
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Infertilidade
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Tamanho testicular diminuído
Muito frequente (99-80%)
64sintomas
Muito frequente (12)
Frequente (29)
Ocasional (23)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 64 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Anormalidade do esmalte dentárioAbnormality of dental enamel
Muito frequente (99-80%)90%
Hipoplasia do pênisHypoplasia of penis
Muito frequente (99-80%)90%
Deficiência intelectualIntellectual disability
Muito frequente (99-80%)90%
Atraso global do desenvolvimentoGlobal developmental delay
Muito frequente (99-80%)90%
InfertilidadeInfertility
Muito frequente (99-80%)90%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1desde 2025
Total histórico70PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico20221 papers
Linha do tempo
2025Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome 49,XXXXY

🗺️

Selecione um estado ou use sua localização para ver resultados.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
20 papers (10 anos)

Mostrando amostra de 2 publicações de um total de 20

#1

The timely diagnosis of 49, XXXXY with the combined detection of MLPA, karyotype, and QF-PCR in a newborn with multiple congenital malformations: a case report.

Translational pediatrics2023 Feb 28

49, XXXXY is a rare sex chromosomal aneuploidy syndrome. The patients usually are diagnosed several months or years after birth. Herein a neonate with respiratory distress and multiple malformations was diagnosed with 49, XXXXY syndrome by an economical method of multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) followed karyotype analysis. An infant was born via spontaneous vaginal delivery at 41+3 weeks' gestation and hospitalized due to neonatal asphyxia. He was the first child to a 24-year-old gravida1, para1 (G1P1) mother. The newborn was characterized low birth weight (2.4 Kg, below the 3rd percentile), and an Apgar score of 6 at 1 minute, 8 at 5 minutes, and 9 at 10 minutes. The physical examinations of the patient revealed ocular hypertelorism, epicanthal folds, low nasal bridge, high-arched palate, cleft palate, micrognathia, low-set ears, microcephaly, hypotonia, and micropenis. Echocardiography revealed atrial septal defects (ASD). The brainstem auditory evoked potential (BAEP) reflected auditory function impairment. Genetic testing methods, including MLPA, karyotyping, and quantitative fluorescent polymerase chain reaction (QF-PCR), were performed for definitive diagnosis, which confirmed 49, XXXXY syndrome. The presentation of the 49, XXXXY newborn was atypical, they may only include low birth weight, multiple malformations and a characteristic facial appearance which were consistent with the characteristics of autosomal and sex chromosome aneuploidies. At this time, the economical and rapid method of MLPA to screen the number of chromosome, and then choose the appropriate means to make the final diagnosis and improve the quality of life of patients with timely therapy.

#2

49,XXXXY syndrome: A case study and a systematic review of clinical features among the Iranian population.

Clinical case reports2022 Sep

The present study describes the clinical, biochemical, hormonal, and developmental characteristics of a patient affected 49,XXXXY syndrome with routine Fraccaro syndrome features accompanied by sexual masturbation behavior. This study summarized the clinical features and also maternal age on birth time of so far 49,XXXXY reported patients among the Iranian population.

Publicações recentes

Ver todas no PubMed

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Síndrome 49,XXXXY.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Doença com base genética

Um médico geneticista pode ajudar no diagnóstico de Síndrome 49,XXXXY e no aconselhamento genético da família.

Vai consultar um especialista? Confirme o registro dele no conselho.
Conselhos e sociedades

Doenças relacionadas

Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico

Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

Não há cura descrita para a condição cromossômica, que é caracterizada pela presença permanente de três cromossomos X adicionais. O acompanhamento clínico visa gerenciar os sintomas apresentados, contando com o procedimento de atendimento em reabilitação para doenças raras no SUS.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 6 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. ORPHA:96264
    Orphanet
  2. GARD:5679
    GARD (NIH)
  3. Q4638720
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Síndrome 49,XXXXY. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/sindrome-49xxxxy

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Síndrome 49,XXXXY
Compêndio · Raras BR

Síndrome 49,XXXXY

ORPHA:96264 · MONDO:0019929
🇧🇷 Brasil SUS
SIGTAP
5 procedimentos
Geral
Prevalência
Unknown
Herança
Not applicable, Unknown
CID-10
Q98.1 · Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
Início
Childhood
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0265499
EuropePMC
Wikidata
Wikipedia
Papers 10a

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara