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Doença renal rara caracterizada por nefropatia glomerular com hematúria progredindo para doença renal em estágio terminal (DRT), frequentemente associada à surdez neurossensorial e, ocasionalmente, a anomalias oculares.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Identification of patients at risk for adverse events and poor symptom improvement after transcatheter aortic valve implantation.
Deficiency of the NAD(P)HX metabolic repair system: a treatable mitochondrial disease.
Epidemiology of idiopathic pulmonary fibrosis: a population registry-based study.
Functional skills in MECP2 duplication syndrome: developmental dynamics and regression.
Assessment of liver and spleen stiffness and hepatic steatosis by transient elastography (Fibroscan®) in type 1 Gaucher disease: a single center case-control cohort study.