ORPHA:3071
Síndrome Costello
<1 / 1 000 0002 genes identificadosEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
Agente Síndrome Costello monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
300 casos documentados
2Genes causadores
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