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Olivopontocerebellar atrophy-deafness syndrome is characterized by infancy-onset olivopontocerebellar atrophy, sensorineural deafness and speech impairment. It has been described in less than 15 children. Most cases were sporadic, but autosomal recessive inheritance was suggested in three cases.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 14 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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