ORPHA:1387
Síndrome de catarata-transtorno do desenvolvimento intelectual-hipogonadismo
Esta síndrome é caracterizada pela associação de déficit intelectual, catarata congênita e hipogonadismo hipogonadotrófico.
<1 / 1 000 0002 genes identificadosEnsaios clínicos ativosAutosomal recessive
Agente Síndrome de catarata-t… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
20 casos documentados
2Genes causadores
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12Ensaios ativos
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