ORPHA:94063
Síndrome de microdeleção 12q14
<1 / 1 000 0002 genes identificadosUnknown
Agente Síndrome de microdeleç… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
22 casos documentados
2Genes causadores
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