ORPHA:261211
Síndrome de microdeleção 16p11.2p12.2
A síndrome de microdeleção 16p11.2-p12.2 é uma síndrome recentemente descrita, caracterizada por atraso no desenvolvimento e dismorfismo facial.
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Agente Síndrome de microdeleç… monitorando fontes continuamente
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Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
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