ORPHA:261265
Síndrome de microdeleção 17q12
<1 / 1 000 0002 genes identificadosEnsaios clínicos ativosNot applicable
Agente Síndrome de microdeleç… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
103 casos documentados
2Genes causadores
36Publicações indexadas
1Ensaios ativos
Carregando...