ORPHA:261279
Síndrome de microdeleção 17q23.1q23.2
A síndrome de microdeleção 17q23.1q23.2 é uma síndrome recentemente descrita caracterizada por atraso do desenvolvimento, microcefalia, baixa estatura, defeitos cardíacos e anomalias dos membros.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoNot applicable
Agente Síndrome de microdeleç… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
7 casos documentados
1Genes causadores
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