ORPHA:238769
Síndrome de microdeleção 1q44
A síndrome de microdeleção 1q44 é uma síndrome recentemente descrita associada a dismorfismo facial, atraso no desenvolvimento, em particular da fala expressiva, convulsões e hipotonia.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoNot applicable
Agente Síndrome de microdeleç… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
100 casos documentados
1Genes causadores
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